... ...
... ...
退出
行业会展
3
退出
2018第二届生化药物创新与发展高峰研讨会
选择 商务论坛 入场券

活动时间:2018-08-10  ~ 2018-08-12

活动地点:国际会议中心 河北省沧州市运河区上海路88号

活动类型:商务论坛

主办单位:活动主办方见活动介绍

活动内容

生化药物是从生物体分离、纯化以及用化学合成、微生物合成或现代生物技术所得到的用于预防、治疗和诊断疾病的物质。生化药物有两个基本特点:其一,是生物体中的基本生化成分或类似物;其二,这些成分均具有生物活性或生理功能。生化药物的基本物质主要包括氨基酸、抗体、肽、蛋白质、酶及辅酶、多糖、脂质、核酸及其降解产物、衍生物或类似物。

据国家统计局2016年统计,生物、生化制品的制造高技术产业企业数959家,利润额419亿元,主营业务收入3285亿元,利税447亿元,新产品开发项目数3720个,研究与试验发展经费支出83.2亿。说明生物、生化制品的生产与研发已有相当大的规模,是国民经济的重要组成部分。像胰岛素类、肝素类、尿激酶、透明质酸、蛇毒、氨基酸、抗体、肽类、糖类和核酸类等很多产品已成为临床公认不可或缺的安全有效品种;但是长期以来,受高速发展,以及国内药品研发和生产大环境、审评审批监管政策、企业不注重产品升级等原因的影响,生化药也产生了一些亟待解决的问题,如有的品种活性成分不明确、物质基础不清楚、临床有效性安全性支持数据缺乏,现行标准不能很好地满足产品安全性有效性和质量可控性的需要,这些问题均急需从业者从根本上解决。

从2016年6月本协会召开第一届生化药危机与发展对策高峰研讨会之后,国家一些重大政策相继出台,如国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发〔2015〕44号)、关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知国办发〔2016〕41号、总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告(2017年第29号)、关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告(2016年第134号)、关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告(2017年第146号)、关于公开征求《药品生产场地变更注册审批管理规定(征求意见稿)》意见的通知(2018-03-21)、已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿) 2017年12月22日、2017年医保目录等等,让生化制药行业对提高与创新有了深深的紧迫感。

因此,作为生化制药行业唯一的协会——中国生化制药工业协会在与国家有关部门和行业龙头企业沟通后,决定继续召开生化药物高峰研讨会并更名为第二届生化药物创新与发展高峰研讨会。希望借此次会议,为政府管理部门、技术支撑机构、行业权威专家以及生化制药企业开展对话沟通、信息分享以及共商发展大计提供交流平台。主要研讨内容包括:政策发展走势、质量标准提升、生产管理合规、原辅包关联审批、上市许可持有人制度、仿制药一致性评价和上市药品再评价、医保目录的增补等热门话题。

诚邀与生化药物有关的生产、研发、销售企业和大专院校科研院所的人员参会。

会议同期与国家药典委员会共同举办第二期院士公益大讲堂(走进沧州)活动,并组织召开生化药品注射剂可见异物中期交流会。

会议日程

会议安排

(一)调研考察:2018年8月10日上午 国家级沧州临港经济技术开发区生物医药产业园

(二)研讨会议:2018年8月10日13:30-17:30

1、会议主题:创新驱动、高质量发展

2、参会代表:

政府管理部门主要有: 国家卫健委药政司、国家药品监管局政策法规司、药化注册司、药化监管司、中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、审核查验中心、评价中心、药审中心等。

专家主要有:两院院士若干名、协会专家成员

企业代表:初定100家企业,每家企业1名代表,董事长、总经理或总监级别。

交流形式: 自由讨论,但不得摄影、录音和记录,会议内容不能擅自对外发布。

(三)主体会议:2018年8月11日上午

第二届生化药物创新与发展高峰研讨会开幕式暨第二期国家药典委员会院士公益大讲堂(走进沧州)活动

08:00--08:30 照相合影留念

08:30--08:40 介绍参会嘉宾和领导

08:40--09:10 领导致辞

09:10--09:20 为GMP附录起草专家和协会专家委员会新专家颁发证书

09:20--10:05 院士报告1-中国创新生物药物研发进展

10:05-10:15 休息

10:15-11:00 院士报告2-抗体研究前沿和先进技术

11:00-11:40 专家报告1-推进审评审批制度改革、加快我国新药开发-新药临床试验申请与审评

11:40-12:20 专家报告2- 中国生化制药行业发展蓝皮书

12:20-13:30 午餐时间

主体会议:2018年8月11日下午

第二届生化药物创新与发展高峰研讨会

13:30-14:10 国家药典委-中国药典编制工作进展

14:10-14:50 卫健委-完善医保用药管理政策与医保目录遴选

14:50-15:00 休息

15:00-15:40 CDE-生化药品注射剂一致性评价及上市后再评价的评价思路

15:40-16:20 推行药品上市许可持有人制度中风险防控策略探讨

16:20-17:00 USP-美国药典应用(多肽,肝素,胰岛素,蛋白,氨基酸,酶)

(四)分会场报告和互动交流:2018年8月12日全天

1、传统生化、生物药品专场(题目与报告人持续更新中)

1) 生化药品标准编制-药典委化药处

2) 已上市化学药品生产工艺变更研究技术

3) 生化药品仿制药一致性评价需要关注的难点和特点

4) 肝素类药物质量研究进展

5) 胰岛素产品的质量控制策略

6) 生化药品生产车间的整体设计

7) 注射剂与药用玻璃的相容性研究

8) 人尿来源药品的现状和开发进展

9) 国内外生物分离纯化技术的发展

10) 生物制品注射剂药学研发中重要工艺和质量考量

11) 生化药品注射剂质量再评价研究

2、政策法规专场(题目与报告人持续更新中)

1) 药化监管司-生化药品GMP附录实施一周年总结

2) 国内药品检查新政简介及境外检查分享–审核查验中心

3) 生化药品的注册和补充申请

4) 药品上市后临床研究与再评价

5) 药物注射剂研发技术指导意见解析

6) 美国、欧盟、日本药品再评价制度介绍

7) 国外药品上市许可人制度研析及对我国的启示

8) 药包材、原辅料关联审评审批申报

9) 合理用药及精准医疗

10) 药品的市场机制与政府作用的平衡

11) 生化药品循证药物经济学评价

3. 新型生化、生物药品专场 (题目与报告人持续更新中)

1) 生物大分子制剂与递送系统研究的策略

2) 海洋糖类药物开发和利用

3) 小分子核酸开发现状和趋势

4) 蛋白多肽药物研发和发展趋势

5) 肽类药物研发和应用关键技术

6) 抗体药工艺开发质量控制难点解析

7) 抗体药物GMP设计与管理

8) 重组药物质量控制研究

9) 抗体药物的工艺研究、放大和GMP生产

10) 生物创新药的专利保护策略

联系方式:010-67046276;010-67046855

最近参与
  • 暂无报名,期待您的参与
登录后可以发表评论 立即登录
评论
0条评论
我要报名 收藏

收藏成功!

请留下您的真实姓名与联系方式
姓       名*
手机号码*
确认 取消

已报名成功

确定